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HRD存在于多种恶性肿瘤中，在卵巢癌中发生率大约50%、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌发生率为12-13%。HRD临床检测可以最大限度扩大PARP抑制剂临床获益人群，指导卵巢癌等患者PARP抑制剂及铂类用药。
允英NGS-HRD通过同源重组通路基因检测与HRD Score联合检测，双维度相互验证。通过检测杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因失衡（TAI）及大片段移位（LST）综合得分来评估HRD状态，同时还提供包括BRCA1/2等HRR相关基因的检测结果，全面评估卵巢癌等患者对PARP抑制剂的敏感性。
允英NGS-HRD项目采用国际HRD评判标准，结合通过生物信息学权威算法，从LOH、TAI和LST三个方面分析样本DNA同源重组修复缺陷(HRD)情况，统计HRD评分，同时结合BRCA1/2基因的突变情况，最终如果HRD评分大于等于42或者检出BRCA1/2突变，即认定该患者为HRD阳性，反之则为阴性。
检测周期：5-7个自然日
样本类型：肿瘤组织（新鲜手术组织/穿刺组织/FFPE肿瘤组织石蜡切片[保存时间一年以内]）±全血（对照血）
