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一次检测肿瘤发生相关639个基因的全外显子区域和部分内含子区域，包含碱基替换、插入/缺失、拷贝数的改变和融合等多种基因变异类型。可实现免疫、靶向、化疗精准用药的一站式检测服务，满足临床肿瘤精准、全面个体化治疗方案定制的需求。
只需采集一管血液，一 次检测就可进行肿瘤血液突变负荷（bTMB）评估和错配修复（MMR）检测，从而指导精准免疫用药（PD-1/PD-L1抗体药物）；此外该产品还覆盖靶向用药、化疗用药相关基因位点的检测，可实现免疫、靶向、化疗精准用药的一站式无创检测服务，满足临床肿瘤精准、全面个体化治疗方案定制的需求。
2023年1月9日，允英医疗“人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）”继2021年获得欧盟CE认证后，又喜获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准（国械注准20233400009）。这一注册证的获得，标志着允英医疗的试剂盒正式取得进入我国及欧盟市场的双通行证！
近日，浙江省科学技术厅公布“2022年拟认定省企业研究院名单”。经评审公示，允英医疗建设的浙江省允英分子医学诊断研究院被认定为省级企业研究院。
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2022年全国临床检验EML4-ALK融合基因检测（PCR）和乳腺癌HER2扩增FISH检测室间质量评价第二次结果。允英医疗均满分通过，彰显了允英医疗PCR平台和FISH平台稳定准确的检测能力和强大的技术实力。
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